20% agarose NHS Magbeads Preactivated N de μm (de v/v) 30 - 150 - Nanoparticle hydroxy de Succinimide
1, description :
Les perles magnétiques de NHS sont les perles superparamagnétiques avec les groupes activés de N_Hydroxysuccinimide sur la surface, qui peut réagir avec des amines primaires sur les ligands désirés et les lier en covalence avec la tringlerie d'amide aux perles. Le ligand peut être de diverses molécules comprenant l'antigène, l'anticorps et d'autres protéines. Comparé aux perles magnétiques carboxyliques et aminées traditionnelles, le groupe de NHS de perles magnétiques n'a pas besoin d'activer EDC/NHS ou le glutaraldéhyde, simplement dissolvant le bio-ligand aminé-contenant dans le tampon de accouplement, à la température ambiante, se mélangeant aux protéines et aux perles magnétiques de NHS pendant seulement 1-2 heures, le bio-ligand peut être couplé aux perles magnétiques. Les avantages incluent l'opération facile, les conditions de accouplement douces et l'accouplement rapides et efficaces. Le processus de accouplement de perle magnétique doit être suivi dans un tampon exempt de dissolvants de tout aminé. Cette méthode peut être actionnée manuellement ou automatiquement.
Le ligand biologique peut être en covalence couplé aux perles magnétiques. Il a les avantages de l'opération simple, de l'état de accouplement doux et de l'accouplement rapide et efficace des ligands biologiques. La différence entre le ™ Magrose NHS de magnétique NHS et de BeaverBeads de ™ de BeaverBeads est que le magnétique NHS est une microsphère solide basée sur polymère avec une dimension particulaire du μm 2 et est principalement employée pour les secteurs analytiques (par exemple diagnostics in vitro, essai microbiologique, immunoprécipitation, précipitation d'immunisation, etc.) ; et Magrose NHS est une agarose hydrophile naturelle de polymère comme substrat des microsphères poreuses, dimension particulaire de 30 | 100μm, qui a le bon biocompatibility, une plus grande superficie et accouplement basé biologique, principalement utilisés pour la séparation et la purification du champ (tel que la séparation et la purification de protéine, l'isolement d'anticorps et la purification).
2, introduction :
Nom de produit |
Agarose NHS Magbeads Preactivated |
Dimension particulaire moyenne |
30-150 μm |
Noyau d'aimant |
Fe3O4 |
Shell |
Agarose |
Magnétique |
superparamagnetism |
Contenu de Ligand |
gel de ~50 μM/mL |
Capacité contraignante |
20~30perlesdulapinIgG/mLdemg |
Fluide de conservation |
solution d'éthanol de 20% (v/v) |
Opération |
Automatisez/manuel |
* dimension particulaire de moyenne de l'eau, détermination de nano de Malvern |
3, COMPORTE :
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1. Simple, sans activation, peut directement être en covalence ajouté au ligand biologique ;
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2. Efficacité de accouplement efficace, de bio-ligand jusqu'à de 90% ou plus, beaucoup plus haut que les perles carboxyliques, tandis que le ligand avec une capacité de liaison plus élevée ;
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3. Rapidement, 1 | 2h pour accomplir l'accouplement de bio-ligand ;
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4. Doux, température ambiante ou 4 ℃ couplant, système de accouplement pH 5 | 9 ;
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5. Stable, la formation d'un lien stable d'amide, pour empêcher le ligand.
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6. Bon biocompatibility, adsorption non spécifique réduite.
4, précautions :
1. Les perles magnétiques sont sensibles pour arroser. Afin d'assurer la qualité du produit, après avoir prélevé immédiatement la couverture
les capsules et sceller avec une bande de scellage, magasin au ℃ 4.
2. On ne permet pas à des des perles de sécher ou geler. Les opérations de séchage et gelantes peuvent avoir comme conséquence l'agrégation de
perles magnétiques et ainsi perte d'activité contraignante.
3. Pré-et la teneur en protéines de courrier-réaction peut être déterminée par des méthodes indirectes (par exemple, ™ scientifique thermo
Analyse de protéine du ™ 660 nanomètre de Pierce, no. 22660 de produit et 22662) ou par des méthodes directes (par exemple, employez le thermo
Analyse micro de protéine de ™ du ™ scientifique BCA de Pierce, produit non 23235) pour détecter la surface du magnétique
perles ajoutées à la teneur en protéines. Utilisant les longueurs d'onde environ 280 nanomètre déterminer des niveaux de protéine est
non recommandé. Puisque les groupes de NHS absorbent fortement près de 280nm, ils peuvent sérieusement interférer
détection.